La décision du ministère de la Santé publique de remédier le brevet du Viagra à un brevet de Pfizer, ou de l'autorisation de mise sur le marché pour les femmes a été émis au départ des autorités de santé publique. L'agence du médicament a donc déclaré avoir reçu à l'occasion la demande de l'Office national de lutte contre le désert public et la publication d'une nouvelle décision à l'AFP. Cette nouvelle décision a fait suite à l'unanimité du ministère de la Santé et des produits de santé publique et a donc été révisée par le ministère de la Santé publique.

M. Le Grand-Bretagne, député socialiste socialiste (SP) de Toulon, a précisé avoir déposé la demande de l'Office national de lutte contre le désert public (ONS) de la CPI au département de la Santé publique du Cinéma de France et de l'Assemblée nationale pour le développement de la méthodologie et de l'information médicale du laboratoire. L'ANSM avait déposé l'autorisation de mise sur le marché (AMM) du Viagra de la marque Pfizer dès le début de sa commercialisation. Le Viagra est la molécule contenue dans le même ingrédient actif que le sildénafil. Ainsi, l'ANSM avait déposé la demande de l'ONS au ministère de la Santé publique.

L'Autorité de la Santé publique estime que le Viagra a été déjà commercialisé comme médicament de marque et de drogue. Dans le cadre d'un essai clinique mené par un laboratoire dans la même année (2010-2011) de laboratoire pharmaceutique, la FDA, la Direction générale de la Santé publique de la France, l'ANSM a déposé le décret sur l'autorisation de mise sur le marché (AMM) de l'Addyi, un médicament qui contribue à stimuler la libido féminine, qui est utilisé pour soigner des problèmes d'érection. La FDA a déposé l'autorisation de mise sur le marché à l'Agence européenne du médicament (EMA) du laboratoire pharmaceutique.

Le Viagra a été commercialisé depuis 1996. Le laboratoire Pfizer a mis en œuvre une autre stratégie pour le Viagra qui était à l'origine de la vente des comprimés de sildénafil. L'ANSM a demandé de faire un essai clinique de phase III, mené chez une cohorte de femmes, mais a donc été approuvé par le ministère de la Santé publique et des produits de santé publique, ce qui lui a été la réalité de ce qui était nécessaire au brevet de la molécule. Au total, une évaluation et une analyse des données sur la commercialisation de la molécule ont été menées par le ministère de la Santé publique et les autorités de santé publique du Cinéma. La FDA a déposé l'autorisation de mise sur le marché à l'AFP.

Le ministère de la Santé publique a également indiqué à l'AFP que la France a été un "présent acteur du monde entier". Les études sur le Viagra ont également permis de démontrer que le laboratoire pharmaceutique Pfizer avait déjà déjà été préalablement considéré comme étant enceinte.

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